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Adefovir dipivoxil

Rating icon 很棒
产品编号 T1675Cas号 142340-99-6
别名 阿德福韦酯, Preveon, Hepsera, GS 0840

Adefovir dipivoxil (GS 0840) 是一种腺苷类似物,是核苷逆转录酶抑制剂 Adefovir 的口服前药,具有抗乙型肝炎病毒、疱疹病毒和人类免疫缺陷病毒的活性。

Adefovir dipivoxil
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Adefovir dipivoxil

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纯度: 100%
产品编号 T1675 别名 阿德福韦酯, Preveon, Hepsera, GS 0840Cas号 142340-99-6

Adefovir dipivoxil (GS 0840) 是一种腺苷类似物,是核苷逆转录酶抑制剂 Adefovir 的口服前药,具有抗乙型肝炎病毒、疱疹病毒和人类免疫缺陷病毒的活性。

规格价格库存数量
5 mg¥ 138现货
10 mg¥ 188现货
25 mg¥ 297现货
50 mg¥ 420现货
100 mg¥ 713现货
200 mg¥ 978现货
500 mg¥ 1,450现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 455现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Adefovir dipivoxil (GS 0840) is a dipivoxil formulation of adefovir, a nucleoside reverse transcriptase inhibitor analog of adenosine with activity against hepatitis B virus (HBV), herpes virus, and human immunodeficiency virus (HIV).
体外活性
相比安慰剂对照组的5.3 log10的GE/毫升,Adefovir Dipivoxil减少转基因小鼠血清HBV DNA至3.5 log10的基因组等同物/ mL的表达乙型肝炎病毒.Adefovir Dipivoxil在肝脏中,抗病毒活性在第10天达到最大值,在1.0 mg/kg/天到达的乙肝病毒抑制的端点.Adefovir Dipivoxil降低肝脏HBV DNA至<0.1皮克乙肝病毒每转基因小鼠的总DNA(皮克/毫克).
体内活性
在鸭的HBV(DHBV)模型中,Adefovir dipivoxil和其他核苷类似物(拉米夫定,恩替卡韦,恩曲他滨 [FTC]和替比夫定 [L-dT])联用产生比单独用药更好的抗病毒效果。同一模型中,Adefovir dipivoxil能够在体外和体内抑制病毒CCC DNA。当Adefovir加入细胞很短时间就能保留明显的抗HBV活性。Adefovir和拉米夫定,FTC,或L-dT联用时具有累积效应和恩替卡韦或替诺福韦联用时表现协同效应。Adefovir dipivoxil的前基因组RNA的转录后抑制聚合酶的活性。 Adefovir dipivoxil剂量依赖性地抑制培养上清液中病毒的释放和细胞内病毒DNA的合成。
别名阿德福韦酯, Preveon, Hepsera, GS 0840
化学信息
分子量501.47
分子式C20H32N5O8P
CAS No.142340-99-6
SmilesCC(C)(C)C(=O)OCOP(=O)(COCCN1C=NC2=C(N)N=CN=C12)OCOC(=O)C(C)(C)C
密度1.35 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO: 93 mg/mL (185.5 mM)
Ethanol: 93 mg/mL (185.5 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9941 mL9.9707 mL19.9414 mL99.7069 mL
5 mM0.3988 mL1.9941 mL3.9883 mL19.9414 mL
10 mM0.1994 mL0.9971 mL1.9941 mL9.9707 mL
20 mM0.0997 mL0.4985 mL0.9971 mL4.9853 mL
50 mM0.0399 mL0.1994 mL0.3988 mL1.9941 mL
100 mM0.0199 mL0.0997 mL0.1994 mL0.9971 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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